2026年1月9日医疗行业要闻：礼来收购、邦耀生物人事变动等

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丨 2026年1月9日 星期五 丨

NO.1礼来12亿美元收购，获NLRP3抑制剂管线

礼来公司作出宣布，表示会采用每股14美元的全现金交易方式，去进行收购，从而获取临床阶段的NLRP3抑制剂管线，其总股权价值大概是12亿美元。此次收购的溢价幅度高达62%，并且预计会在2026年上半年最终完成。

点评：礼来以12亿美元进行收购，此次收购溢价率为62%，通过这一收购补全了炎症领域布局，因为有望与GLP - 1产品形成协同，便能够抢占代谢与神经炎症治疗高地。

NO.2邦耀生物任命向宇为首席执行官

1月8日，邦耀生物正式宣告核心管理层任命，自2026年1月1日起，向宇出任公司首席执行官（CEO），他会全面掌管战略规划、资源配置以及整体经营管理。据公开资料表明，向宇有北京大学学士学位，还有美国耶鲁大学博士学位，在制药及医疗健康领域深入钻研17年，拥有丰富的跨国企业管理和本土市场运营经验。

点评：邦耀生物作出任命，向宇成为CEO，他有着跨国药企管理经验，也有本土运营经验，还具备耶鲁博士学术背景，他将有望推动CGT管线转化，也会加速其商业化，能为企业注入全球化发展的新动能 。

NO.3精锋医疗上市首日大涨超30%

1月8日，精锋医疗成功于港股上市，上市当日，精锋医疗早盘高开百分之三十六点四五，收涨百分之三十点九，报价为每股五十六点六零港元，辉立交易平台表明，在1月7日的暗盘交易里头，精锋医疗同样是高开高走。

这是一则点评，精锋医疗在港股上市的首日，股价大幅上涨，向上涨幅超过了30%，因靠拥有多孔与单孔手术机器人的核心技术，以及全球化的布局，从而获得了豪华基石阵容的认可，这昭示了市场对于国产手术机器人赛道的信心 。

NO.4绿叶制药1类创新药若欣林新适应证中国上市申请获受理

1月8日，绿叶制药集团宣告，中国国家药品监督管理局药品审评中心正经受理集团1类创新药若欣林的新适应证上市请求，该药品打算用于诊治广泛性焦虑障碍 。

点评，绿叶制药的若欣林拥有新适应证，其上市申请被受理，它作为全球首个SNDRI机制的药物，在Ⅲ期临床当中有效率超过80%并且安全性十分优异，这将会填补广泛性焦虑障碍治疗方面的缺口。

NO.5翰森制药阿美替尼国内获批新适应证

1月8日，国家药监局官网有显示，翰森制药的阿美替尼获批了新适应证，此适应证是用于联合培美曲塞和铂类化疗药物进行一线治疗，针对的是具有表皮生长因子受体，也就是EGFR外显子19缺失，或者外显子21，即L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，也就是NSCLC的成人患者。

评论指出，翰森制药所研发的阿美替尼，获得了一线联合化疗这一新的适应证，其针对的是伴随EGFR敏感突变的晚期NSCLC情况，它对全病程治疗矩阵予以完善，巩固了国产三代EGFR -TKI的龙头地位，还为临床提供了更为优质的联合治疗方案。