1月6日九州通子公司药品获注册证，对公司业务有何影响？

【金色港湾资讯网为您推荐阅读】

格隆汇1月6日相关信息指出，九州通（.SH）有如下公布，在2026年1月5日这一天，公司子公司北京京丰制药集团有限公司的下属公司汇禹远和（海南）药业有限公司收到了由国家药品监督管理局核准签发的盐酸布比卡因注射液《药品注册证书》。

一款属于酰胺类长效局部麻醉药的盐酸布比卡因注射液被主要用以局部浸润麻醉、进行外周神经阻滞以及展开椎管内阻滞，它属于国家医保甲类还有国家基本药物目录品种，依据米内网数据所显示的情况，在2024年的时候，盐酸布比卡因注射液于中国三大终端六大市场当中的销售额已经超过了人民币2亿元 。

九州通踊跃去拓展医药工业的自己生产制造以及OEM业务项，接连不断地增加品种数量、提升产品品质这两方，从而塑造出拥有市场富有竞争力能力的产品集群组合，以此来帮助“新产品”战略规划能够成功落地实施。在2025年的前三个季度期间，该公司的医药工业自己生产制造以及OEM业务范畴达成了销售收入数值为23.00亿元整，与同比相比较增长幅度为9.93%；其中呢，公司旗下的京丰制药在2025年的前三个季度时段达成了营业收入金额为4.31亿元整，与同比相比较增长幅度为12.48% 。

以化学药品注册3类予以获批上市的本次盐酸布比卡因注射液，标志着该药品被视同通过了仿制药质量和疗效一致性评价。按照国家相关政策，在医保支付以及医疗机构采购等领域，通过一致性评价的药品品种将得到更大的支持力度。该药品获批上市，有利于公司去扩大其市场份额，并且能进一步丰富公司的注射剂产品管线，提升公司在注射剂产品市场的竞争力，助力公司医药工业自产业务实现持续且稳健的发展。