每天上千份上市公司公告咋看？今晚爱美客肉毒素获批解读来了

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每天面对上千份上市公司公告，该看哪一些？重大事项公告动不动就几十页甚至几百页，重点究竟是什么？公告里边有一堆专业术语，不知道这到底算利好还是利空？请查看财联社公司新闻部的《速读公告》栏目，那些派驻于全国的记者们，会在公告当晚为您带来准确且快速，还很专业的解读。

财联社，在1月8日的时候，有记者何凡进行了相关报道，就在今日，国内有一款注射用A型肉毒毒素产品，它是国内第七款获批上市的，这款A型肉毒毒素100U产品，是通过爱美客，也就是那个.SZ的公司，从韩国Huons BP引入的。随着进入肉毒毒素赛道的玩家变得越来越多，爱美客能不能凭借上述提到的产品，去缓解业绩下滑的态势，这是值得持续加以关注的。

今日晚间时分，爱美客对外发布公告表明，公司于中国涵盖澳门以及香港区域，独家经销由韩国Huons BP所生产的注射用A型肉毒毒素产品，此产品获取了国家药监局核准签发的《药品注册证书》。

2022年5月20日，爱美客跟Huons BP签了《经销协议》，通过研发注册途径，对Huons BP生产的，注射用A型肉毒毒素产品进行引进，在约定了的经销区域，所谓中国，涵盖澳门和香港，成为Huons BP指定的，独此一家且具排他性的进口商、经销商 。

早在2021年6月，爱美客就曾拿出1018.98亿韩元，这折合约5.81亿元人民币，是超募资金。用这笔钱对Huons BP增资，认购标的公司80万股股份。同时，爱美客又以534.97亿韩元，这折合约3.05亿元人民币，同样是超募资金。用这笔钱收购Huons持有的标的公司8.8%的股权，计42万股股份。本次增资和收购完成之后，爱美客合计持有Huons BP 122万股股份，持股比例为25.4%。

爱美客方面称，此次涉及注射用 A 型肉毒毒素产品的药品注册证得以获取，这属于公司战略布局里关键的里程碑，该产品借助与现有产品进行组合，能够给客户供应更为全面的综合解决方案，这对增强公司的核心竞争力是有益的。

实际上，就在上月25日，爱美客方面曾有公告表明，注射用A型肉毒毒素尚处在评审审批阶段，预计还需要一定时间，所以公司打算对上述募投项目申请延期调整，进而将“注射用A型肉毒毒素研发项目”预定可使用状态日期，从2025年12月31日调整为2026年12月31日。

在此之前，国内有六款肉毒毒素获批上市，国产的衡力（BTXA）是其中之一，艾尔建（）的保妥适也是，益普生（Ipsen）的吉适同样获批，秀杰（Hugel）的乐提葆也在获批之列，2024年3月获批的麦施美学（Merz ）的思奥美也包含在内，2024年9月获批的达希斐也属于这六款之中，其中高德美和四环医药（00460.HK）分别是吉适、乐提葆在国内的经销商，达希斐是由复星医药（.SH）从美国 Inc.引进的。

当前，越来越多企业在布局肉毒素领域，依据摩熵医药数据库资料所显示的情况，中国临床试验数量已达到71条，其中，乐普医疗（.SZ）的子公司乐普健糖在去年8月收到了《药物临床试验批准通知书》，获准开展临床试验；华东医药（.SZ）一方面和重庆誉颜制药合作开发重组A型肉毒毒素YY001，另一方面获得了韩国公司的A型肉毒素产品在中国的独家代理权；另外，通化东宝（.SH）借助其投资的君合盟推动注射用重组A型肉毒毒素的研发，目前该产品用于治疗成人上肢痉挛状态的临床三期试验已完成首例患者入组，。